С4 нулевой аллель/ВСЕ О ВАСКУЛИТАХ — Медицинский портал - лечение болезней и заболеваний, здоровье детей, народная медицина. Детский больницы и поликлиники, стоматологические клиники. Домашнее лечение, поиск лекарств, здоровье человека

С4 нулевой аллель/ВСЕ О ВАСКУЛИТАХ

5 января 2010 - Админ

С4 нулевой аллельС4 нулевой аллель (C4*QO) обнаруживается у 50 — 80% больных СКВ и дает относительный риск 3. Гомозиготный де­фицит С4А fC4A*QO,*QO) выявляется у 10—15% больных СКВ И V i — о /о в контроле (относительный риск 17). Практически все больные с полным дефицитом С4 страдают СКВ или близ­кими аутоиммунными заболеваниями. Кроме того, частичный дефицит С4А и/или С4В ассоциируется с другими аутоим­мунными заболеваниями (хронический активный гепатит, диф­фузный токсический зоб, синдром Шегрена, инсулинзависимый сахарный диабет) и системными васкулитами (геморрагический васкулит), а также IgA-нефропатией. Приблизительно 75% лиц с гомозиготным С2 дефицитом имеют волчаночно-подобный син­дром или другие аутоиммунные заболевания, включая и сис­темные васкулиты. Предполагается, что повышенный риск ауто­иммунной патологии у больных с дефицитом компонентов ком­племента связан с нарушением клиренса иммунных комплек­сов.

Обсуждается значение генетического полиморфизма цито - кинов в развитии аутоиммунных болезней. Имеются данные о том, что особенности полиморфизма длины рестрикционных фрагментов ДНК гена ФНО-а у NZBxNZWFl мышей коррели­руют с синтезом ФНО-а и развитием нефрита [C.D.Jacob & H.O.McDevitt, 1988]. Полиморфные замены в промоторном участ­ке гена ФНО-а ассоциируются с «аутоиммунным гаплотипом» HLA-A1, HLA-B8, HLA-DR3 [L.Abracham et al.,1993], носитель- ство которого отмечено при нескольких аутоиммунных заболе­ваниях. Некоторые аллели ФНО-а и полиморфизм промотор - ных участков гена ФНО-а ассоциируются с развитием СКВ [M.Bettinotti et al.,1993]. Другим важным генетическим элемен­том является группа генов, кодирующих синтез ИЛ-1 а/р и антагониста ИЛ-IP, которые локализованы на длинном плече 2-й хромосомы. Отмечена связь между полиморфизмом ИЛ-1 генов и развитием СКВ [A.Blakemora et al.,1993 J.

Наряду с ГКГ важную роль в предрасположенности к ауто­иммунным болезням играют гены Т-клеточных рецепторов, ко­дирующие синтез иммуноглобулинов, и гены, связанные с по­ловыми гормонами

Похожие статьи:

МедицинаОсновные виды морозников

МедицинаБронхит

МедицинаАлкоголь и сосудистые заболевания мозга

МедицинаКак бросить курить

МедицинаБоли в ногах

Теги:
Рейтинг: +17 Голосов: 20 915 просмотров
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!

Добавить комментарий
18+